European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattletreatment och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida och histophilus somni. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk användning. pigstreatment av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica. sheeptreatment av smittsamma pododermatitis (fot rot) i samband med virulent dichelobacter nodosus och fusobacterium necrophorum kräver systemisk behandling.

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - losartankalium - filmdragerad tablett - 100 mg - losartankalium 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - losartan

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - losartankalium - filmdragerad tablett - 25 mg - losartankalium 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - losartan

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - losartankalium - filmdragerad tablett - 50 mg - losartankalium 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - losartan

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mip pharma gmbh - cefepimdihydrokloridmonohydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - cefepimdihydrokloridmonohydrat 1,189 g aktiv substans - cefepim

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mip pharma gmbh - cefepimdihydrokloridmonohydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 g - cefepimdihydrokloridmonohydrat 2,378 g aktiv substans - cefepim

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

copyfarm a/s - furosemid - tablett - 20 mg - furosemid 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - furosemid

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

copyfarm a/s - furosemid - tablett - 40 mg - furosemid 40 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - furosemid

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - klaritromycin - filmdragerad tablett - 250 mg - klaritromycin 250 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne